Informazioni su Associazione Phoenix
Dati di solvibilità
Valutazione della solvibilità con semaforo come indicatore del rischio e ulteriori informazioni sull'azienda.Per saperne di più
Informazioni economiche
Informazione completa sulla situazione economica di un'azienda.Per saperne di più
Tempestività di pagamento
Valutazione della tempestività di pagamento sulla base di fatture passate.Per saperne di più
Estratto dell'ufficio di esecuzione
Panoramica delle procedimenti esecutivi attuali e passati.Per saperne di più
Dossier aziendale come PDF
Informazioni di contatto, cambiamenti nella azienda, cifre sul fatturato e sui dipendenti, gestione, proprietà, struttura azionaria e altri dati aziendali.Richiedere il fascicolo aziendale
Su Associazione Phoenix
- Associazione Phoenix ha sede a Lugano, è attiva e opera nel ramo «Altri servizi intrattenimento e relax».
- L’Organizzazione è stata costituita nel 23.06.2016 e ha 2 persone nella dirigenza.
- Tutte le mutazioni all'iscrizione nel registro di commercio si trovano su “Comunicati”. L’ultima modifica è avvenuta il 24.06.2019.
- Il numero d’identificazione delle imprese dell’Organizzazione è il seguente: Associazione Phoenix.
Informazioni sul registro di commercio
Iscrizione al Registro di commercio
23.06.2016
Forma giuridica
Associazione
Domicilio legale dell'azienda
Lugano
Ufficio del registro di commercio
TI
Numero di iscrizione nel registro di commercio
CH-501.6.015.099-5
IDI/IVA
CHE-322.104.075
Ramo economico
Altri servizi intrattenimento e relax
Scopo
Fornire nella Svizzera italiana ed in Svizzera consulenza e sostegno alle persone ivi residenti colpite dalla rara malattia Sindrome di Hunter (Mucopolisaccaridosi), segnatamente a quelle persone residenti in Svizzera che non hanno un'organizzazione di aiuto sociale che si occupi della malattia genetica rara di cui soffrono, nonché ai loro familiari, come pure di difendere i loro diritti e i loro interessi nonché di promuovere e tutelare la loro qualità di vita. L'associazione si prefigge inoltre di promuovere e sostenere la ricerca clinica e la ricerca tecnologica in questo ambito nonché di sensibilizzare le Autorità e l'opinione pubblica sull'esistenza e sulle conseguenze di queste patologie. L'associazione si impegna inoltre a promuovere la collaborazione con persone fisiche e/o giuridiche che nel nostro Paese, e/o all'estero si occupano di malattie neuromuscolari genetiche rare. L'associazione potrà intraprendere tutto quanto indispensabile o utile al raggiungimento del proprio scopo. L'associazione può occuparsi di ogni affare e concludere ogni contratto in rapporto diretto o indiretto con il proprio scopo. L'associazione è indipendente e non ha scopo di lucro.
Altri nomi dell'azienda
Es sind keine früheren oder übersetzten Firmannamen vorhanden.
Succursale (0)
Assetto proprietario
Partecipazioni
Ultimi comunicati FUSC: Associazione Phoenix
Numero di pubblicazione: HR02-1004658411, Ufficio del registro di commercio Ticino, (501)
Associazione Phoenix, in Lugano, CHE-322.104.075, associazione (Nr. FUSC 10 del 16.01.2017, p.0, Pubbl. 3285417).
Nuovo recapito:
c/o Fatima Valieva, Via del Tiglio 17, 6900 Lugano.
Numero di pubblicazione: 3285417, Ufficio del registro di commercio Ticino, (501)
Associazione Phoenix, in Muzzano, CHE-322.104.075, associazione (FUSC no. 123 del 28.06.2016, Pubbl. 2917385).
Statuti modificati:
02.12.2016.
Nuova sede:
Lugano.
Nuovo recapito:
Via Somaini 10, 6900 Lugano.
Numero di pubblicazione: 2917385, Ufficio del registro di commercio Ticino, (501)
Associazione Phoenix, in Muzzano, CHE-322.104.075, Via alla Fontana 9, 6933 Muzzano, associazione (nuova iscrizione).
Data dello statuto:
10.06.2016.
Scopo:
Fornire nella Svizzera italiana ed in Svizzera consulenza e sostegno alle persone ivi residenti colpite dalla rara malattia Sindrome di Hunter (Mucopolisaccaridosi), segnatamente a quelle persone residenti in Svizzera che non hanno un'organizzazione di aiuto sociale che si occupi della malattia genetica rara di cui soffrono, nonché ai loro familiari, come pure di difendere i loro diritti e i loro interessi nonché di promuovere e tutelare la loro qualità di vita. L'associazione si prefigge inoltre di promuovere e sostenere la ricerca clinica e la ricerca tecnologica in questo ambito nonché di sensibilizzare le Autorità e l'opinione pubblica sull'esistenza e sulle conseguenze di queste patologie. L'associazione si impegna inoltre a promuovere la collaborazione con persone fisiche e/o giuridiche che nel nostro Paese, e/o all'estero si occupano di malattie neuromuscolari genetiche rare. L'associazione potrà intraprendere tutto quanto indispensabile o utile al raggiungimento del proprio scopo. L'associazione può occuparsi di ogni affare e concludere ogni contratto in rapporto diretto o indiretto con il proprio scopo. L'associazione è indipendente e non ha scopo di lucro.
Mezzi:
contributi dei soci, donazioni e lasciti, proventi dalle attività dell'associazione, sussidi pubblici.
Persone iscritte:
Valieva, Fatima, cittadina russa, in Lugano, presidente, con firma individuale;
Calusic, Anto, da Lugano, in Muzzano, membro, con firma individuale.
Lista dei risultati
Qui trovate un link della dirigenza ad una lista di persone con lo stesso nome, che sono registrate nel registro di commercio.