• Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten

    LU
    radiée
    N° registre commerce: CH-100.6.806.442-6
    Secteur: Associations religieuses, politiques ou laïques

    Âge de l'entreprise

    -

    Chiffre d'affaires en CHF

    -

    Capital en CHF

    -

    Employés

    -

    Marques actives

    -

    Renseignements sur Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten

    *les renseignements affichés sont des exemples

    Il n’y a pas des renseignements, car la société était radiée.

    preview

    Contrôle de solvabilité

    Évaluation de la solvabilité à l'aide d'un feu tricolore comme indicateur de risque et de plus amples informations sur l'entreprise.
    En savoir plus
    preview

    Renseignement économique

    Renseignement complète sur la situation économique d'une entreprise.
    En savoir plus
    preview

    Pratiques de paiement

    Évaluation des pratiques de paiement sur la base des factures passées.
    En savoir plus
    preview

    Extrait du registre des poursuites

    Aperçu des procédures de recouvrement actuelles et passées.
    En savoir plus
    preview

    Dossier d'entreprise en PDF

    Coordonnées, changements dans l'entreprise, chiffre d'affaires et nombre d'employés, gestion, propriétaires, structure de l'actionnariat et autres données de l'entreprise.
    Consulter le dossier d'entreprise

    Direction

    Personne n’est enregistré dans les instances de direction.

    Source: FOSC

    Informations du registre du commerce

    Source: FOSC

    Secteur

    Associations religieuses, politiques ou laïques

    But (Langue d'origine)

    Förderung der Erforschung und Heilung früher Formen von Epilepsien, welche durch einen Gendefekt hervorgerufen werden (KCNT1 de novo Genmutation "gain of function" und Ähnliche); Unterstützung und Förderung der Information, Sensibilisierung und Vernetzung von Fachleuten, politischen und sozialen Instanzen sowie der Bevölkerung im Allgemeinen; Unterstützung von neuartigen Therapieformen und palliativen Therapien von KCNT1-Patienten und anderen Patienten, welche an frühen Formen von Epilepsien bereits im Säuglingsalter leiden (early-onset epileptic disorders, malignant migrating partial seizures of infancy [MMPSI] and autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy); Unterstützung von betroffenen Familien, welche sich um ein Kind kümmern, dass an einer frühen Form von genetisch bedingter Epilepsie leidet oder mit dem Verlust ihres Kindes klarkommen müssen, welches an MMPSI a.Ä. litt; Einsetzung für die Verbesserung der Lebensqualität von betroffenen Familien und deren Bezugspersonen; Veranstaltung von Charity-Events.

    Personnalisez le but social en quelques clics.

    Plus de noms d'entreprises

    Source: FOSC

    Noms d'entreprises précédents et traductions

    • Valeria Associazione - per la ricerca sulle malattie orfane
    • Valeria Association - for research on orphan diseases
    • Valeria Association - pour la recherche sur les maladies orphelines
    Souhaitez-vous actualiser la raison sociale de la société? Cliquez ici.

    Filiales (0)

    Titulaires

    Nous n’avons connaissance d’aucune structure de propriété.

    Participations

    Nous n’avons connaissance d’aucune participation.

    Dernières notifications FOSC pour Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten

    Les notifications les plus récentes de la feuille officielle suisse du commerce (FOSC) ne sont disponibles que dans la langue d’origine de l’office du registre du commerce respectif. Visualiser toutes publications

    FOSC 241022/2024 - 22.10.2024
    Catégories: Radiation

    Numéro de publication: HR03-1006159749, Registre du commerce Lucerne, (100)

    Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten, in Luzern, CHE-262.002.718, Verein (SHAB Nr. 244 vom 17.12.2018, Publ. 1004522263). Die Generalversammlung hat am 08.10.2024 beschlossen, auf den Eintrag des Vereins im Handelsregister zu verzichten. Da dieser Verein kein nach kaufmännischer Art geführtes Gewerbe betreibt und somit nicht eintragungspflichtig ist, wird der auf ihn bezügliche Eintrag im Handelsregister gelöscht.

    FOSC 181217/2018 - 17.12.2018
    Catégories: Changement dans la direction

    Numéro de publication: HR02-1004522263, Registre du commerce Lucerne, (100)

    Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten, in Luzern, CHE-262.002.718, Verein (SHAB Nr. 187 vom 27.09.2018, Publ. 1004463920).

    Ausgeschiedene Personen und erloschene Unterschriften:
    Schenkel-Züst, Alexandra, von Wolfhalden, in Horw, Mitglied des Vorstandes, ohne Zeichnungsberechtigung.

    Eingetragene Personen neu oder mutierend:
    Niederberger, Thomas, von Dallenwil, in Luzern, Präsident des Vorstandes, mit Kollektivunterschrift zu zweien;
    Käppeli, Dr. Ursula, von Wohlen (AG), in Wohlen (AG), Mitglied des Vorstandes, mit Kollektivunterschrift zu zweien;
    Schenkel, Mario, von Luzern, in Horw, Mitglied des Vorstandes, mit Kollektivunterschrift zu zweien [bisher: Präsident des Vorstandes, mit Einzelunterschrift].

    FOSC 180927/2018 - 27.09.2018
    Catégories: Création

    Numéro de publication: HR01-1004463920, Registre du commerce Lucerne, (100)

    Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten (Valeria Association - for research on orphan diseases) (Valeria Association - pour la recherche sur les maladies orphelines) (Valeria Associazione - per la ricerca sulle malattie orfane), in Luzern, CHE-262.002.718, Hirschmattstrasse 62, 6003 Luzern, Verein (Neueintragung).

    Statutendatum:
    10.09.2018.

    Zweck:
    Förderung der Erforschung und Heilung früher Formen von Epilepsien, welche durch einen Gendefekt hervorgerufen werden (KCNT1 de novo Genmutation "gain of function" und Ähnliche);
    Unterstützung und Förderung der Information, Sensibilisierung und Vernetzung von Fachleuten, politischen und sozialen Instanzen sowie der Bevölkerung im Allgemeinen;
    Unterstützung von neuartigen Therapieformen und palliativen Therapien von KCNT1-Patienten und anderen Patienten, welche an frühen Formen von Epilepsien bereits im Säuglingsalter leiden (early-onset epileptic disorders, malignant migrating partial seizures of infancy [MMPSI] and autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy);
    Unterstützung von betroffenen Familien, welche sich um ein Kind kümmern, dass an einer frühen Form von genetisch bedingter Epilepsie leidet oder mit dem Verlust ihres Kindes klarkommen müssen, welches an MMPSI a.Ä. litt;
    Einsetzung für die Verbesserung der Lebensqualität von betroffenen Familien und deren Bezugspersonen;
    Veranstaltung von Charity-Events.

    Mittel:
    Mittel: Ordentliche oder ausserordentliche Mitgliederbeiträge;
    Zuwendungen oder Vermächtnisse;
    Erlös aus den Vereinsaktivitäten;
    Subventionen von öffentlichen Stellen.

    Eingetragene Personen:
    Schenkel, Mario, von Luzern, in Horw, Präsident des Vorstandes, mit Einzelunterschrift;
    Schenkel-Züst, Alexandra, von Wolfhalden, in Horw, Mitglied des Vorstandes, ohne Zeichnungsberechtigung.

    Title
    Confirmer